Reglugerð um (18.) breytingu á reglugerð um gerð lyfseðla og ávísun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu nr.421/1988. - Brottfallin

REGLUGERÐ

um (18.) breytingu á reglugerð um gerð lyfseðla

og ávísun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu nr. 421/1988.

1. gr.

Eftirfarandi skal bætt við viðauka 4 við reglugerðina; hvað varðar lyf, sem innihalda Aciclovirum:

___________________________________________________________________________

Efni

Hámarksmagn
og/eða
takmarkanir.

Dæmi um lyf og
lyfjaform, er
selja má án
lyfseðils.

Áletrun og/eða upplýsingar
á fylgiseðli, sem afhenda
skal með lyfinu.

___________________________________________________________________________

Aciclo-
virum

Lyfjaform
til útvortis
notkunar.
Ekki yfir
50 mg/g (5%).
Mest 2 g
(=100 mg virkt
efni) handa
einstaklingi.

VEBAN,
krem.
ZOVIR,
krem.

Samkvæmt ákvörðun ráðu-
neytis við skráningu lyfsins.

___________________________________________________________________________

2. gr.

Reglugerð þessi, sem sett er samkvæmt heimild í 16. og 17. gr. lyfjalaga nr. 108/1984, öðlast gildi 1. maí 1994.

Heilbrigðis- og tryggingamálaráðuneytið, 15. apríl 1994.

Guðmundur Árni Stefánsson.

Einar Magnússon.